20190531 葉志鴻 台微體總經理.jpg

 


眼球約有一千六百萬人因黃斑部水腫與視網膜靜脈栓塞等視網膜病變而造成視力受損。目前治療因眼內血管異常增生與阻塞所引起的黃斑部水腫,治療的最佳方式為每一至兩個月直接將藥物注射至眼球處。最常見的兩種施打藥物分別為anti-VEGF抗血管生長因子及長效型類固醇。

  目前有一款市售長效型類固醇植入劑,利用聚合物作為藥物載體,治療時需將其植入至眼球玻璃體內,臨床使用上仍有一些顧慮,譬如其需使用22號的大針頭施打而經常造成眼睛的不適與感染,再加上此產品藥效只有一至三個月,卻需要六個月的時間其植入物載體才會完全溶解。台灣微脂體自行研發獨家配方玻璃體注射型藥物,針對現有治療藥物不足之處加以改善,提供黃斑部病變患者一個更加理想的治療方式。此配方不使用植入物、以脂質載體提高身體相容性、延長藥物釋放時間至6個月以上、並可用較小的30號針頭施打,以減少病人之疼痛感與感染機率。在臨床前試驗裡顯示具有長達200天的藥效,並於一/二期臨床試驗顯示,病患在給藥後視力具有明顯改善,且中央視網膜的厚度持續減少,顯示因黃斑部病變造成之眼睛水腫狀況持續明顯改善。

  台微體在研發此玻璃體注射型藥物的同時,也持續探索將其獨家配方運用至眼疾anti-VEGF藥物上,如運用於適應症外的一抗癌瘤藥物,或一市售anti-VEGF眼藥注射劑,可望將其於黃斑部病變的藥效由一至二個月延長至四個月以上。

 

 

關於台微體

台灣微脂體(Nasdaq: TLC, TWO: 4152)乃專注於藥物傳輸系統研究奈米新藥開發之生技製藥公司,針對未被滿足之醫療迫切需求,獨立開發旗下疼痛控制、眼疾及癌症之藥物。

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